Тоо центр исследований анализа и оценки эффективности

Пробные 2 проверки окончены.
Вы можете продолжить проверку после авторизации или небольшой оплаты. Тарифы.
Завтра будут доступны еще 2 проверки, заходите снова!

Зачисление средств произойдет в тенге. Карты выпущенные системами Яндекс и Qiwi не принимаются

Для получения данного тарифа перейдите в раздел личного кабинета Тарифы

Для получения данного тарифа перейдите в раздел личного кабинета Тарифы.
Посмотреть пример

Данный функционал доступен только зарегистрированным пользователям. Авторизуйтесь и повторите Ваш запрос.

Данный функционал доступен только зарегистрированным пользователям. Авторизуйтесь и повторите Ваш запрос.
Посмотреть пример схемы связей

Данный функционал доступен только зарегистрированным пользователям. Авторизуйтесь и повторите Ваш запрос.
Посмотреть пример истории изменений

Данный функционал доступен только зарегистрированным пользователям. Авторизуйтесь и повторите Ваш запрос.
Посмотреть пример отчета

Для подключения тарифа Adata PRO, отправьте нам запрос на получение годовой подписки по электронной почте [email protected] или по номеру +7 777 023 39 46

Данный функционал доступен только верифицированным пользователям. Для верификаций перейдите в раздел личного кабинета Верификация

Для получения платного аккаунта перейдите в раздел личного кабинета Тарифы

Для получения платного аккаунта перейдите в раздел личного кабинета Тарифы.
Посмотреть пример схемы связей

Для получения платного аккаунта перейдите в раздел личного кабинета Тарифы.
Посмотреть пример истории изменений

Для получения платного аккаунта перейдите в раздел личного кабинета Тарифы.
Посмотреть пример отчета

Текущий баланс: KZT

В соответствии с Законом РК «О персональных данных и их защите» в случае необходимости получения информации в отношении третьего лица подтверждаю, что согласие данного лица имеется. Об ответственности за нарушение Закона РК «О персональных данных и их защите» предупрежден

Источник

О создании ТОО «Центр исследований, анализа и оценки эффективности»

В соответствии с Регламентом предоставления заключений НПП РК «Атамекен» на создание юридических лиц с государственным участием с целью публичного обсуждения размещается запрос создании ТОО «Центр исследований, анализа и оценки эффективности» со сто процентным участием государства (далее – ТОО, Товарищество) путем реорганизации из РГП «Центр по исследованию финансовых нарушений» Счетного Комитета по контролю за исполнением республиканского бюджета.

Местонахождение ТОО: 010000, Республика Казахстан, город Нур-Султан, район Есиль, проспект Мангилик Ел, дом 8, «Дом министерств».

Масштаб деятельности: в пределах административно-территориальных границ РК.

Учредитель (акционер) и орган, осуществляющий по отношению к нему функции субъекта права: Счетный комитет по контролю за исполнением республиканского бюджета (далее – Единственный участник), который осуществляет права владения и пользования 100% долей участия в Товариществе

Целью деятельности Предприятия является институциональное укрепление государственной системы оценки государственных органов, содействия и развития государственного аудита и финансового контроля, создания условий для формирования профессиональных компетентных кадров государственного аудита.

Планируемые к осуществлению Виды деятельности:

1) организационное, экспертно-аналитическое, методологическое сопровождение и участие в оценке эффективности деятельности центральных государственных и местных исполнительных органов областей, городов республиканского значения, столицы;

2) организационное, методологическое сопровождение и формирование рейтинга регионов и городов по легкости ведения бизнеса;

3) проведение научных, аналитических и иных исследований, оказание консультационных (консалтинговых услуг) в области государственного аудита и финансового контроля, экономики, финансов, государственного управления;

4) оказание информационно-аналитических и экспертных услуг в области государственного аудита и финансового контроля, экономики, финансов, государственного управления;

5) подготовка, переподготовка и повышение квалификации кадров государственного аудита и финансового контроля, а также проведение обучающихся курсов в сфере экономики, финансов, государственного управления;

6) разработка программ переподготовки и повышения квалификации работников органов государственного аудита и финансового контроля;

7) организация и проведение семинаров, тренингов, мастер-классов, форумов, конференций, круглых столов, совещаний и других мероприятий;

8) подтверждение знаний лиц, претендующих на присвоение квалификации государственного аудитора;

9) разработка и выпуск научных, научно-методических, методологических, учебных, аналитических и периодических изданий, а также справочно-информационной литературы в области государственного аудита и финансового контроля, оценки эффективности деятельности государственных органов, экономики и финансов;

10) развитие международного сотрудничества и использование результатов взаимодействия с зарубежными организациями в деятельности Товарищества;

11) иные виды деятельности, не запрещенные законодательством Республики Казахстан.

Источник

Ключевые преимущества: вакцина «Спутник V» получила высокую международную экспертную оценку эффективности и безопасности

Российская разработка центра имени Гамалеи «Гам-КОВИД-Вак» (противокоронавирусная вакцина «Спутник V») продемонстрировала высокие показатели эффективности, иммуногенности и безопасности в ходе третьей фазы клинических исследований. Представленные разработчиками данные подтверждены независимыми экспертами, сообщается в журнале The Lancet.

Международная независимая экспертиза установила, что вакцина «Спутник V» предоставляет полную защиту против тяжёлых случаев заболевания коронавирусом (к примеру, РНК-вакцина компании Pfizer даёт по этому показателю только 75%-ную защиту). Российский двухкомпонентный препарат создан на аденовирусных векторах (ослабленных основах аденовирусов) со встроенным геном белка шипа вируса SARS-CoV-2. Как отмечают разработчики, эта хорошо изученная и высокоэффективная платформа доказала свою безопасность на протяжении десятилетий.

«Спутник V» вошёл в тройку вакцин с эффективностью выше 90% — его эффективность составила 91,6%. Соответствующие цифры представлены на основе анализа данных исследования «Спутника V» на 19 866 добровольцах. По этому показателю российская вакцина входит в тройку препаратов с эффективностью выше 90%, наряду с РНК-вакцинами Pfizer и Moderna. При этом «Спутник V» выгодно отличается от основных конкурентов ценой, а также условиями хранения и транспортировки.

«Вакцина на 100% эффективна в предотвращении серьёзных случаев заболевания или смерти, и это является наиболее важным параметром: мы все сможем справиться с лёгким насморком — главное, не оказаться в больнице и не иметь серьёзных осложнений. Даже после первой инъекции этой двухкомпонентной вакцины уровень защиты от заболевания составил 87,6%. Таким образом, «Спутник V» более эффективен, чем вакцины компаний AstraZeneca или Johnson & Johnson. «Спутник V», который, в отличие от столь же эффективных РНК-вакцин Pfizer и Moderna, можно хранить в холодильнике, будет иметь огромное значение для борьбы с глобальной пандемией COVID-19», — отметила доктор медицины, профессор Центра вакцин и иммунотерапии и Института Вистар (США) Хильдегунд Эртл.

Для пожилых людей (60+) эффективность прививки оказалась не ниже, чем для остальных возрастных групп, и составила 91,8%. Анализ эффективности был произведён на основе распределения 78 подтверждённых случаев заболевания коронавирусом: 62 случая в группе плацебо и 16 — среди получивших вакцину.

Препарат «Спутник V» вошёл в тройку вакцин с эффективностью выше 90%
РИА Новости
© Виталий Тимкив

По результатам исследований, иммунный ответ выработался у подавляющего числа испытуемых: гуморальный (антительный) ответ образовался у более чем 98%, а клеточный иммунитет — у 100% добровольцев.

«Публикация международной экспертной оценки результатов клинических исследований «Спутника V» является большим успехом в глобальной борьбе с пандемией. Безопасность и высокая эффективность российской вакцины подтверждаются представленными достоверными научными данными, и я рад поздравить весь коллектив . с этим выдающимся достижением», — заявил директор центра имени Гамалеи Александр Гинцбург.

В числе прочих преимуществ вакцины учёные отметили значительный уровень нарабатываемых организмом антител (в 1,3—1,5 раза больше, чем у переболевших COVID-19), а также высокие показатели безопасности. Так, большинство нежелательных явлений (94%) протекали в лёгкой форме и свелись к простудным синдромам, реакции в месте введения препарата, головной боли и общей слабости. При этом у привитых «Спутником V» отсутствовали нежелательные явления, такие как сильные аллергические реакции, анафилактический шок.

Также, по мнению разработчиков, ценность «Спутника V» как вакцины для массовой вакцинации населения подтверждается простой логистикой и относительно низкой стоимостью: температура хранения препарата составляет +2. +8 °C, а цена одной инъекции — менее $10. Для сравнения: температурный режим хранения у вакцины Pfizer — -80. -60 °C, у Moderna -25. -15 °C. По финансовым показателям наиболее эффективные иностранные вакцины также уступают российской разработке: стоимость одной инъекции Pfizer составляет $19,5, укол вакциной Moderna стоит $37.

«Промежуточные результаты третьей фазы клинических исследований вакцины от COVID-19 на основе аденовирусных векторов человека «Спутник V» впечатляют. Эта вакцина оказалась очень эффективной и обладающей высокими иммуногенными свойствами для разных возрастных групп. Это, несомненно, хорошая новость, поскольку эту вакцину с двойной формулой сравнительно легко производить и внедрять в условиях ожидаемой глобальной нехватки вакцин и логистических проблем при распространении и начале вакцинации рядом более чувствительных к температурному режиму вакцин, недавно разрешённых для использования в чрезвычайных ситуациях», — заявил доктор медицинских наук, директор по исследованиям французского Национального института здравоохранения и медицинских исследований (Inserm) Сесил Черкински.

Депутат Госдумы, бывший главный санитарный врач России Геннадий Онищенко прокомментировал результаты международной экспертной оценки вакцины «Спутник V» в журнале The Lancet.

«Это не случайное явление, потому что наша страна имеет огромный опыт производства вакцин. Я не сомневался, что вакцина «Спутник V» будет нормальная, несмотря на агрессивную, злобную информационную атаку. The Lancet — уважаемое в научной среде, авторитетное издание, которое не занимается конъюнктурой и публикует всегда проверенные, взвешенные данные. Эта оценка действительно заслуживает внимания».

По данным центра имени Гамалеи и Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), «Спутник V» зарегистрирован в 16 странах: России, Белоруссии, Сербии, Аргентине, Боливии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркменистане, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе и Армении.

В России 18 января прививочная кампания перешла в стадию массовой. С 31 января на портале госуслуг стала доступна запись на вакцинацию препаратом «Спутник V».

«Сегодня произошло большое событие в борьбе с пандемией коронавируса. Данные, опубликованные журналом The Lancet, доказывают, что «Спутник V» не просто первая в мире зарегистрированная вакцина, но также одна из лучших», — подытожил глава РФПИ Кирилл Дмитриев.

Источник

Центр Гамалеи оценил эффективность вакцины на третьем этапе испытаний

Согласно первым промежуточным данным третьей фазы испытания вакцины «Спутник V», эффективность препарата была успешно доказана, заявили НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава и Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) в сообщении, поступившем в РБК.

Эффективность вакцины оценивалась по результатам обследований более 16 тыс. добровольцев, через 21 день после получения первой дозы вакцины или плацебо. Тогда, на 21 день, добровольцы получили вторую дозу вакцины, после этого измерялась эффективность препарата.

«В статистический анализ было включено 20 подтвержденных случаев заболевания. По распределению 20 подтвержденных случаев (выявленных в группе плацебо и в группе, получавшей вакцину) было определено, что эффективность «Спутник V» составила 92%», — говорится в сообщении.

Помощник министра здравоохранения Российской Федерации Алексей Кузнецов в беседе с РБК отметил значимость публикации этих данных. «Минздрав России отмечает значимость представленных данных оценки профилактической эффективности и безопасности вакцины «Спутник V» для широкого применения вакцины в России и во всем мире», — сказал он.

Накануне стало известно, что в Алтайском крае трое медиков заразились коронавирусом после того, как им была сделана прививка вакциной «Спутник V». Тогда в региональном минздраве предположили, что у медработников не успел сформироваться иммунитет, так как на это необходимо три недели.

Позже эту версию подтвердили в федеральном Минздраве и сообщили, что у заболевших не успели выработаться антитела. Там пояснили, что всем прошедшим вакцинацию необходимо продолжать соблюдать ограничения в течение 21 дня после второй прививки.

Вакцина «Спутник V», разработанная специалистами НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи, — это первая зарегистрированная в России вакцина. О ее регистрации сообщил президент Владимир Путин в августе. Сейчас исследования препарата находятся на завершающей стадии.

Глава центра Александр Гинцбург в начале ноября заявил, что массовая вакцинация в Москве может начаться в течение двух недель. По его словам, с конца ноября в гражданский оборот поступит полмиллиона доз вакцин, в декабре — около полутора миллионов.

Источник